DNA+Herzschlag - DNA+Herz - Produkte - DNA Plus

testet 2 Herzschlag-Gene

DNA+Herzschlag - Üblicher Diagnoseverlauf

eine Analyse Ihrer Gene
eine Abschätzung Ihres Krankheitsrisikos
ein auf Sie angepasstes Vorsorgeprogramm
einen Ärztebericht für externe Beratung
die Möglichkeit weiterer Beratung

(Für die Durchführung der Analyse ist die genetische Beratung und Unterschrift Ihres qualifizierten Arztes notwendig. Diese können Sie mit einem zugeschickten Formular einholen)
Nehmen Sie Ihre Gesundheit selbst in die Hand und beginnen Sie noch heute mit Ihrer persönlichen Krankheitsvorsorge!

DNA+Herzschlag - Vorsorge gegen plötzlichen Herztod

Das Long-QT-Syndrom ist eine lebensgefährliche Krankheit, die bei sonst völlig herzgesunden Menschen zum plötzlichen Herztod führen kann.

Das Schlagen des Herzens wird durch einen immer wiederkehrenden elektrischen Impuls, der sich über das Herz ausbreitet, ausgelöst. Die Zeit vom Auslösen eines Herzschlages bis zu dem Zeitpunkt, an dem die Zellen bereit für den nächsten Herzschlag sind, nennt man die QT-Zeit. Ist diese besonders lang, entsteht dadurch das Risiko, dass sich in bestimmten Situationen Symptome wie anfallsweise auftretendes Herzrasen, Herzrhythmusstörungen, Schwindelattacken oder Bewusstlosigkeit entwickeln. In schlimmen Fällen enden derartige Episoden im Herzstillstand durch Kammerflimmern. Die meisten Betroffenen dieser Krankheit spüren jedoch keine Symptome, bis sich ein lebensbedrohlicher Zustand entwickelt. Die Symptome und Anfälle treten meist bei körperlicher Belastung oder in Stresssituationen auf. Mit Hilfe eines Ruhe-EKGs (einer Messung der Herzfrequenz im ruhenden Zustand) und einer Genanalyse können heute die Patienten mit einem besonders hohen Risiko besser identifiziert werden.

Kaum spürbare Symptome
Die Verlängerung der QT-Zeit selbst ist normalerweise nicht spürbar, mehr als die Hälfte der Patienten mit einem Long-QT-Syndrom leiden an keinerlei Beschwerden. Wenn Symptome auftreten, so werden diese bereits durch potentiell lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen verursacht, die schon als ein schwerwiegendes Krankheitszeichen gewertet werden müssen. Dabei handelt es sich um anhaltendes (> 30 Sekunden) oder nicht-anhaltendes (≤ 30 Sekunden) Herzrasen, das je nach Dauer und Pulsfrequenz, der Körperposition und der allgemeinen Verfassung manchmal gar nicht bemerkt wird oder zu Schwindel, plötzlicher Bewusstlosigkeit oder gar zum Herzstillstand und damit zum plötzlichen Herztod führen kann. Da das Herzrasen plötzlich und meistens bei körperlicher Belastung oder in Stresssituationen auftritt, werden auch die Symptome häufig unerwartet und aus völligem Wohlbefinden heraus in den beschriebenen Situationen bemerkt.

An erster Stelle steht für Betroffene eines genetischen Risikos die Vorsorge gegen das Auftreten von Symptomen. Diese besteht aus einer genauen ärztlichen Überwachung der Herzfrequenz in Risikosituationen. Zu diesen gehören Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, die Zuckerkrankheit Diabetes mellitus, starkes Übergewicht, ein Alter über 55 Jahre, extreme körperliche Aktivität und die Einnahme bestimmter Medikamente. Wird ein verlängertes QT-Intervall in diesen Situationen diagnostiziert, kann ggf. vorsorglich medikamentös eingegriffen werden.

Nun ist es möglich, durch eine Genanalyse sein persönliches Risiko testen zu lassen, um herauszufinden, ob man zur Risikogruppe gehört und ggf. richtig zu reagieren. Schlimme Konsequenzen wie plötzlicher Herztod können dadurch in den meisten Fällen verhindert werden.

DNA+Herzschlag - Gendefekte und der plötzliche Herztod

Das namensgebende Anzeichen des Long-QT-Syndroms ist die Verlängerung des QT-Intervalls im Ruhe-EKG. Das bedeutet, dass der Zeitpunkt vom Auslösen eines Herzschlages bis zu dem Zeitpunkt, an dem die Zellen bereit für den nächsten Herzschlag sind, anormal verlängert ist. Die gemessene QT-Zeit ist für sich genommen wenig aussagekräftig, da sie beim Menschen unter anderem von der Herzfrequenz, dem Alter und dem Geschlecht abhängig ist.

Um eine anormal lange QT-Zeit zuverlässig erkennen und verschiedene QT-Zeiten im Verlauf miteinander sinnvoll vergleichen zu können, ist eine rechnerische Korrektur der gemessenen QT-Zeit erforderlich. Als oberer Grenzwert gilt eine QT-Zeit von 440 ms, ab 500 ms ist von einem hohen Risiko auszugehen. Leider werden Verlängerungen der QT-Zeit immer erst nach dem Auftreten einiger Symptome erkannt, die jedoch bereits tödliche Konsequenzen haben können.

Wird die Erkrankung erkannt, wird sie meist medikamentös behandelt. Bei schwerwiegenden Fällen wie z.B. nach einem überlebten Herzstillstand wird vorsorglich oft ein implantierbarer Defibrillator operativ eingesetzt, der im Falle eines Herzstillstandes das Herz wieder zum Schlagen bringen kann.

Körperliche Belastung ist für Patienten mit einem klinisch diagnostizierten Long-QT-Syndrom nicht unproblematisch. Besonders bei abruptem Belastungsbeginn oder -ende, Kälte, Druckschwankungen und lauten Geräuschen besteht ein erhöhtes Risiko für bedrohliche Rhythmusstörungen. Aus diesem Grund wird von Sportarten wie Basketball, Eishockey, Bodybuilding, Wellenreiten/Surfen, Schwimmen, Tauchen und Schnorcheln grundsätzlich abgeraten, ebenso vom wettkampfmäßigen Laufen, Gewichtheben, Motorradfahren, Squash- und Tennisspielen. Eine regelmäßige moderate, körperliche Aktivität wie Joggen, Walking und Skaten hingegen wird befürwortet, und auch gegen Bowlen, Tennisspielen und Gewichtheben ist wenig einzuwenden, wenn es nicht leistungsorientiert erfolgt.

Kinder werden oft vom Schulsport befreit, da dieser unter dem Aspekt der Benotung (Gefahr einer Überforderungssituation) steht. Individuell kann aber über die Ausübung von anderen Freizeitsportarten entschieden werden.